登陆|注册

阳煤平原化工有限公司 地下水自行监测方案

作者: 时间:2020-07-16 11:02:17

项目地址:阳煤平原化工有限公司

企业简介:阳煤平原化工有限公司位于山东省德州市平原县龙门经济开发区,占地面积1401亩,属于国家大型一档企业。阳煤平原现拥有 5 套合成氨及尿素生产装置,采用固定床间歇式气化法造气及水溶液全循环法尿素生产工艺,具备年产尿素90万吨、合成合成氨醇91万吨、发电3亿千瓦时、粉煤灰节能墙材30万立方米的装置和产能。

现根据《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)、《全国地下水基础环境状况调查评估实施方案》、《关于印发德州市水污染防治工作方案的通知》,有关监测项目、监测点的选取与监测频率等的确定和监测分析方法均按照现行国家颁布的标准和有关规定执行制定以下自行监测方案:

1、地下水监测布点依据

按照《环境影响评价技术导则 地下水环境》(HJ 6102016)、《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南(征求意见稿)》、《地下水环境监测技术规范》(HJ/T 1642004)进行布点。

2、地下水监测方案

监测点位:厂区内设置6个地下水监测点(1#~6#监测井)。

监测因子:色、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、pH、总硬度(以CaCO3计)、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、挥发性酚类(以苯酚计)、阴离子表面活性剂、耗氧量(COD)、氨氮(以N计)、硫化物、钠、总大肠菌群(MPN/100ml)、菌落总数CFU/100ml、亚硝酸盐(以N计)、硝酸盐(以N计)、氰化物、氟化物、碘化物、铁、锰、铜、锌、铝、汞、砷、硒、镉、铬(六价)、铅、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯、总α放射性/Bq/L)、总β放射性/Bq/L)、石油类、苯酚、苊烯、苊、芴菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[g,h,i]苝、1,2-二氯乙烷、乙苯、间对二甲苯、邻二甲苯、1,2,3-三氯丙烷、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、正丁基苯、1,2,4-三氯苯、萘、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯

 

地下水监测时间

   每年监测两次。

 

 

4、地下水监测依据

项目名称

方法依据

分析方法

检出限

pH

GB/T 5750.4-2006

生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 5.1玻璃电极法

--

碘化物

GB/T 5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 11.2高浓度碘化物容量法

0.025 mg/L

耗氧量(CODMn

GB/T   5750.7-2006

生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标1.1 酸性高锰酸钾滴定法

0.05 mg/L

氰化物

GB/T 5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 4.1异烟酸-吡唑酮分光光度法

0.002 mg/L

硫化物

GB/T   16489-1996

水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法

0.005   mg/L

氯化物

GB/T 5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 2.1硝酸银滴定法

1.0 mg/L

氟化物

GB/T 5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法无机非金属指标   3.1离子选择电极法

0.2 mg/L

氨氮

GB /T 5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 9.1纳氏试剂分光光度法

0.02 mg/L

挥发酚

GB/T   5750.4-2006

生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 9.1   4-氨基安替吡啉分光光度法

0.001 mg/L

硝酸盐

GB/T 5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标5.2紫外分光光度法

0.2 mg/L

亚硝酸盐

GB/T 5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标10.1重氮偶合分光光度法

0.001 mg/L

阴离子表面活性剂

GB/T   5750.4-2006

生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 10.1亚甲蓝分光光度法

0.05 mg/L

硫酸盐

GB/T   5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 1.5硫酸钡烧灼称量法

10 mg/L

总大肠菌群

GB/T 5750.12-2006

生活饮用水标准检验方法 微生物指标 2.1多管发酵法

2MPN/100mL

菌落总数

GB   5750.12-2006

生活饮用水标准检验方法 微生物指标 1.1平皿计数法

--

溶解性总固体

GB/T 5750.4-2006

生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 8.1称量法

10 mg/L

总硬度

GB/T 5750.4-2006

生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法

1.0 mg/L

GB/T 5750.6-2006

生活饮用水标准检验方法 金属指标 6.1氢化物原子荧光法

1.0 µg/L

GB/T 5750.6-2006

生活饮用水标准检验方法 金属指标 8.1原子荧光法

0.1 µg/L

GB/T 5750.6-2006

生活饮用水标准检验方法 金属指标 4.2火焰原子吸收分光光度法

0.2 mg/L

GB/T   7475-1987

水质 铜、锌、铅、镉的测定

原子吸收分光光度法

0.01   mg/L

GB/T 5750.6-2006

生活饮用水标准检验方法 金属指标 5.1原子吸收分光光度法

0.05   mg/L

GB/T   7475-1987

水质 铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法

0.001   mg/L

GB/T   5750.6-2006

生活饮用水标准检验方法 金属指标  3.1原子吸收分光光度法

0.1mg/L

GB/T   5750.6-2006

生活饮用水标准检验方法 金属指标 7.1 氢化物原子荧光法

0.4   µg/L

氰化物

GB/T   5750.5-2006

生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 4.1异烟酸-吡唑酮分光光度法

0.002 mg/L

GB/T 5750.6-2006

生活饮用水标准检验方法 金属指标

4.2火焰原子吸收分光光度法

0.3 mg/L

石油类

HJ   970-2018

水质 石油类的测定 紫外分光光度法

0.01mg/L

HJ 812-2016

水质 可溶性阳离子(Li+ Na+NH4+K+Ca2+Mg2+)的测定 离子色谱法

0.02 mg/L

苯酚

HJ744-2015

水质 酚类化合物的测定气相色谱-质谱法

0.1µg/L

苯并[k]荧蒽

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

荧蒽

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

苯并[b]荧蒽

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

苯并[a]

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

二氢苊

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

苯并[a]

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

茚并[1,2,3-cd]

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0ng/L

二苯并[a,h]

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0   ng/L

苯并[g,h,i]

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0   ng/L

《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)

多环芳烃的测定(二)气相色谱-质谱法

1.0   ng/L

1,2-二氯乙烷

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

1.4 µg/L

甲苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

1.4 µg/L

乙苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

0.8 µg/L

对、间二甲苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

2.2 µg/L

邻二甲苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

1.4 µg/L

1,2,3-三氯丙烷

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

1.2 µg/L

1,3,5-三甲苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

0.7 µg/L

1,2,4-三甲苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

0.8 µg/L

正丁基苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

1.0 µg/L

1,2,4-三氯苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

1.1µg/L

六氯丁二烯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

0.6 µg/L

1,2,3-三氯苯

HJ   639-2012

水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法

1.0 µg/L

5.地下水水质监测井的设立

以监测第一层地下水为主,兼顾周边饮用水水源等敏感目标,掌控地下水环境质量变化情况,监控企业地下水污染状况,按照“源头控制、分区防控、污染监控、应急响应”的原则,根据水文地质条件和建设项目特点设立化工企业聚集区、化工企业及其周边地下水水质监测井。根据区域水文地质条件,地下水水质监测井按以下两类区域进行设立:

A类:有稳定含水层,渗流相对滞缓的黄河冲积平原区、山前冲洪积扇下游地区及风化裂隙水地区。

B类:无稳定含水层,渗流相对较快的岩溶裂隙水、构造裂隙水地区及山前冲洪积扇中上游区。

监测井与化工企业聚集区边界或化工企业边界距离,在A类区域原则上不大于1千米,在B类区域原则上不大于2千米。

(一)化工企业聚集区。根据法律法规等要求,结合当地水文地质条件,以及时反映区域地下水水质变化为原则,确定监测井设立数量,监测井总数原则上不少于5眼。

1.A类区域监测井的设立。1.01.5平方千米区域内设立1眼监测井;设立背景监测井1眼,布设在聚集区地下水流向上游;污染扩散井2眼,垂直于地下水流向在聚集区两侧尽可能靠近聚集区边界处,各布设不少于1眼;污染监测井不少于2眼,布设在聚集区地下水流向下游。

2.B类区域监测井的设立。1.52.0平方千米区域内设立1眼监测井。在地下水主径流带上布设不少于3眼监测井,其中,背景监测井在聚集区的上游主径流带上布设1眼,污染监测井在聚集区内及下游主径流带上各布设不少于1眼。

(二)化工企业。按照《环境影响评价技术导则 地下水环境》(HJ 6102016)等要求,结合当地地下水水文地质条件,开展地下水水质监测井的设立。

1.A类区域场地监测井的设立。

1)地下水环境影响评价等级为一、二级的建设项目或地下水水文地质条件符合一、二级环境影响评价要求的场地,监测井设立一般不少于3眼,应至少在建设项目场地,地下水主径流带上、下游各设立1眼。其中,环境影响评价为一级的建设项目,应在建设项目总图布置基础之上,结合环境影响评价结论和应急响应时间要求,在重点污染风险源处增设监测点。

2)地下水环境影响评价等级为三级的建设项目或地下水水文地质条件符合三级环境影响评价要求的场地,监测井应至少在建设项目场地地下水主径流带下游设立1眼。

2.B类区域场地地下水水质监测井,原则上参照A类区域要求设立。在监测井较难布置的基岩山区等,地下水环境影响评价等级为一、二级的建设项目至少设立12眼地下水水质监测井,等级为三级的建设项目根据实际确定地下水水质监测井的数量。

(三)其他。

1.化工企业聚集区或化工企业场地,下游地下水主径流分布有饮用水水源等敏感目标的,应当在场地边界下游1千米外设立1眼监测井。

2.化工企业聚集区内的化工企业,国家法律法规有规定或有关部门行政许可有要求的,应当按照有关规定和要求,在化工企业场地边界下游和重点污染风险源处设立监测井。监测井尽量做到相互兼顾,一点多用,以尽量减少监测井数。不具备地下水水质监测设立条件的,经当地生态环境部门同意后,可开展土壤监测。

3.明确监测井的基本功能,如背景值监测井、地下水环境影响跟踪监测井、污染扩散监测井等。

6、地下水采样规范及质控措施

6.1地下水采样规范

6.1.1《地下水环境监测技术规范》HJ/T 164 -2004

1)采样方法

1.地下水水质监测通常采集瞬时水样。

2.对需测水位的井水,在采样前应先测地下水位。

3 .从井中采集水样,必须在充分抽汲后进行,抽汲水量不得少于井内水体积的2倍,采样深度应在地下水水面 0.5m以下,以保证水样能代表地下水水质。

4.对封闭的生产井可在抽水时从泵房出水管放水阀处采样,采样前应将抽水管中存水放净。

5 .对于自喷的泉水,可在涌口处出水水流的中心采样。采集不到自喷泉水时,将停滞在抽水管的水汲出,新水更替之后,再进行采样。

6 .采样前,除五日生化需氧量、有机物和细菌类监测项目外,先用采样水荡洗采样器和水样容器2~3次。

7 .测定溶解氧、五日生化需氧量和挥发性、半挥发性有机污染物项目的水样,采样时水样必须注满容器,上部不留空隙。但对准备冷冻保存的样品则不能注满容器,否则冷冻之后,因水样体积膨胀使容器破裂。测定溶解氧的水样采集后应在现场固定,盖好瓶塞后需用水封口。

8.测定五日生化需氧量、硫化物、石油类、重金属、细菌类、放射性等项目的水样应分别单独采样。

2)样品运输

1.不得将现场测定后的剩余水样作为实验室分析样品送往实验室。

2.水样装箱前应将水样容器内外盖盖紧,对装有水样的玻璃磨口瓶应用聚乙烯薄膜覆盖瓶口并用细绳将瓶塞与瓶颈系紧。

3.同一采样点的样品瓶尽量装在同一箱内,与采样记录逐件核对,检查所采水样是否已全部装箱。

4.装箱时应用泡沫塑料或波纹纸板垫底和间隔防震。有盖的样品箱应有切勿倒置等明显标志。

5. 样品运输过程中应避免日光照射,气温异常偏高或偏低时还应采取适当保温措施。

6.运输时应有押运人员,防止样品损坏或受玷污。

3)样品贮存

1.每个监测站应设样品贮存间,用于进站后测试前及留样样品的存放,两者需分区设置,以免混淆。

2.样品贮存间应置冷藏柜,以贮存对保存温度条件有要求的样品。必要时,样品贮存间应配置空调。

3.样品贮存间应有防水、防盗和保密措施,以保证样品的安全。

4.样品管理员负责保持样品贮存间清洁、通风、无腐蚀的环境,并对贮存环境条件加以维持和监控。

5.地下水样品变化快、时效性强,监测后的样品均留样保存意义不大,但对于测试结果异常样品、应急监测和仲裁监测样品,应按样品保存条件要求保留适当时间。留样样品应有留样标识。

6.1.2《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术规范》HJ 1019-2019

1)地下水采样

监测井建设

1.地下水采样应建地下水监测井,监测井的建设应符合HJ25.1HJ25.2HJ/T 164的相关要求。

2.根据水文地质条件选择合适的监测井钻探设备(4.2.2.1),避免采用直接空气旋转

钻。

3 .监测井的井管材质应有一定强度,耐腐蚀,对地下水无污染。当地下水中含有非水相液体时,可参照附录D选择合适的井管材质。

4 .井管的内径以能够满足洗井和取水要求的口径为准,一般为5~10cm,特殊情况下可依据实际需求适当放大。

5 .监测井井管的深度、筛管的长度和位置应根据地块所在区域地下水水位历史变化情况、含水层厚度以及监测目的等进行调整。对于非承压水监测井,井管底部不得穿透潜水含水层下的隔水层底板;对于承压水监测井,应分层止水,丰水期时一般需要有1m的筛管位于地下水面以上,枯水期时一般需要有1m的筛管位于地下水面以下,以保证监测井中的水量满足采样需求.当地下水中含有非水相液体时,筛管应在以下位置:

a)     当地下水中含有低密度非水相液体时,筛管中间应在地下水面处;

b) 当地下水中含有高密度非水相液体时,筛管下端应在含水层的底板处。

6.监测井建设完成后,至少稳定8h后开始成井洗井。

7.采用成井洗井设备(4.2.2.2),通过超量抽水,汲取等方式进行洗井,不得采用

反冲,气洗方式。

8.成井洗井应满足HJ25.2的相关要求.使用便携式水质测定仪(4.2.3.4)对出水进

行测定,当浊度小干或等于10 NTU时,可结束洗井:当浊度大干10 NTU时,应每间隔约1倍井体积的洗井水量后对出水进行测定,结束洗井应同时满足以下条件:

a)浊度连续三次测定的变化在10%以内;

b)电导率连续三次测定的变化在10%以内;

c)pH连续三次测定的变化在士0.1以内。

9.成井洗井结束后,监测井至少稳定24h后开始采集地下水样品。

3)样品采集

 应根据水文地质条件、井管尺寸、现场采样条件等,选择低速采样,贝勒管采样或低湾透性含水层采样等方法进行地下水中挥发性有机物采样.一般情况下,应优先选择低速采样方法,采用地下水机械采样设备(4.2.2.3)进行采样。

1.水位浅或内径较小的监测井可选择贝勒管采样方法,采用地下水人工采样设备

2.进行采样.单阀门贝勒管适用于采集表层地下水样品,双阀门贝勒管适用于采集指定深度地下水样品。

3. 当含水层渗透性低,导致无法进行低速采样和贝勒管采样时,可采用低浚透性含水层采样方法。

4. 可采用油水界面仪(4.2.3.2)或单阀门贝勒管(4.2.2.4)判断地下水中是否存在非水相液体。当地下水中存在非水相液体时,执行HJ 25.2相关规定。

4)样品保存与流转

装有地下水样品的样品瓶均应单独密封在自封袋中,避免交叉污染。

地下水样品的保存和流转执行H 25.1H 25.2HT 164的相关规定,样品保存时间执行相关水质环境监测分析方法标准的规定。

6.2 质控措施

1.地下水平行样的采集分别执行相关土壤和水质环境监测分析方法标准的规定。

2.每批地下水样品均应采集1个全程序空白样.采样前在实验室将5 ml10ml甲醇(土壤样品)或将二次蒸馏水贼通过纯水设备制备的水作为空白试剂水(地下水样品)放入40 ml土壤样品瓶(42.1.6)或地下水样品瓶(4.2.2.5)中密封,将其带到现场.与采样的样品瓶同时开盖和密封,随样品运回实验室,按与样品相同的分析步骤进行处理和测定,用于检查样品采集到分析全过程是否受到污染。

3. 每批次地下水样品均应采集1个运输空白样.采样前在实验室将5 ml10 ml

甲醇(土壤样品)或将二次蒸馆水或通过纯水设备制备的水作为空白试剂水(地下水样品)放入40ml土壤样品瓶(4.2.1.6)或地下水样品瓶(4.22.5)中密封,将其带到现场。采样时使其瓶盖一直处于密封状态,随样品运回实验室,按与样品相同的分析步骤进行处理和测定,用于检查样品送输过程中是否受到污染。

4. 每批次地下水样品应采集1个设备空白样。采样前从实验室将二次蒸馆水戏通过纯水设备制备的水作为空白试剂水带到现场,使用适量空白试剂水浸泡清洁后的采样设备、管线,尽快收集浸泡后的水样,放入地下水样品瓶(4.2.2.5)中密封,随样品运回实验室,按与样品相同的分析步骤进行处理和测定,用于检查采样设备是否受到污染.设备空白样一般应在完成潜在污染较重的监测井地下水采样之后采集

注:具体采样规范及质控措施详见《地下水环境监测技术规范》(HJ/T 164-2004)和《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术规范》(HJ 1019-2019)。

7、地下水监测标准

   地下水执行标准:《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)表1和表2中Ⅲ类限值标准,具体限值要求如下: